不控制細(xì)菌耐藥，可能無(wú)藥可用

不控制細(xì)菌耐藥，可能無(wú)藥可用

原標(biāo)題：不控制細(xì)菌耐藥，可能無(wú)藥可用（科技大觀）

世界衛(wèi)生組織近日發(fā)表首份全球抗生素耐藥監(jiān)測(cè)報(bào)告。該報(bào)告涵蓋全球114個(gè)國(guó)家的抗生素治療監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)，是迄今關(guān)于細(xì)菌耐藥最全面的報(bào)告。報(bào)告指出，所有國(guó)家各年齡層的任何人都可能受到抗生素耐藥性的沖擊，對(duì)公共衛(wèi)生形成重大威脅，可能帶來(lái)“毀滅性”后果。世界衛(wèi)生組織助理總干事福田敬二表示，全球正走向后抗生素時(shí)代，幾十年來(lái)可治愈的常見(jiàn)感染與輕度感染，可能再度使人喪命。

20世紀(jì)40年代初，青霉素在臨床的應(yīng)用，標(biāo)志著抗生素時(shí)代的開(kāi)始；40至60年代，是抗生素發(fā)展的黃金時(shí)期，其間涌現(xiàn)出了鏈霉素、慶大霉素、氯霉素、四環(huán)素等一大批新抗生素。這些對(duì)付感染性疾病的“神奇子彈”，挽救了無(wú)數(shù)人的生命。各國(guó)人口的平均壽命增加，新生兒死亡率大幅下降，醫(yī)院外科手術(shù)成功率快速上升……然而，人們?yōu)榭股氐纳衿姣熜Ф械叫牢恐H，細(xì)菌耐藥的問(wèn)題也開(kāi)始露出端倪并日益惡化。

細(xì)菌耐藥并非一種新現(xiàn)象。細(xì)菌本身具有不斷變異產(chǎn)生耐藥性的能力。早在青霉素應(yīng)用于臨床之前，科學(xué)家就從耐青霉素的大腸埃希菌中分離出了青霉素酶（一種水解青霉素的酶，可抑制和破壞青霉素活性進(jìn)而令藥物失效）。臨床重要的耐藥致病菌——耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA），其發(fā)現(xiàn)距今已有50多年的歷史，一直頭頂“超級(jí)殺手”的稱(chēng)號(hào)，至今沒(méi)有找到抑制它的方法。

原標(biāo)題：不控制細(xì)菌耐藥，可能無(wú)藥可用（科技大觀）

由于抗生素的不合理使用甚至濫用、新抗生素的研發(fā)進(jìn)展緩慢等因素，細(xì)菌耐藥的問(wèn)題越來(lái)越突出，“超級(jí)細(xì)菌”也接連不斷出現(xiàn)。比如，近10多年來(lái)，革蘭氏陰性耐藥菌問(wèn)題日益嚴(yán)重，其中鮑曼不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯桿菌耐藥最嚴(yán)重，臨床治療困難，死亡率高。2010年全球暴發(fā)流行的“超級(jí)細(xì)菌”新德里金屬蛋白酶—1（NDM—1）就屬于這類(lèi)耐藥菌，絕大多數(shù)抗生素都無(wú)法將其殺死。根據(jù)世界衛(wèi)生組織的報(bào)告，耐藥菌感染的死亡率要超出非耐藥菌約1倍。

目前，細(xì)菌耐藥已成為一個(gè)嚴(yán)峻的全球性問(wèn)題，許多嚴(yán)重感染處于無(wú)藥可選的尷尬境地。控制細(xì)菌耐藥需要綜合治理，在充分運(yùn)用現(xiàn)有抗生素對(duì)其控制的同時(shí)，加強(qiáng)耐藥菌醫(yī)院感染控制工作，建立和完善對(duì)耐藥菌的監(jiān)測(cè)，預(yù)防和控制耐藥菌的傳播，并加強(qiáng)抗菌藥物的合理應(yīng)用，避免在畜牧業(yè)、水產(chǎn)業(yè)等濫用抗生素。更為重要的是，通過(guò)發(fā)現(xiàn)新靶點(diǎn)、新機(jī)制、新結(jié)構(gòu)骨架化合物來(lái)研發(fā)全新抗生素，這也是對(duì)付細(xì)菌耐藥最根本、最有效手段。

抗生素耐藥問(wèn)題已經(jīng)直接影響到人類(lèi)的生命和健康。目前，世界各國(guó)都在鼓勵(lì)研究人員加強(qiáng)抗耐藥菌藥物研究。英國(guó)最近甚至懸賞千萬(wàn)英鎊鼓勵(lì)科學(xué)家攻克抗生素耐藥性這一重大難題。期待不久的將來(lái)，科學(xué)家們能夠找出“超級(jí)細(xì)菌”的最新“殺手”，引領(lǐng)人類(lèi)進(jìn)入“新抗生素時(shí)代”。